空氣發(fā)生器的故障排除空氣發(fā)生器故障現(xiàn)象故障原因判斷及解決方法一、開機后綠色工作指示燈亮、壓縮機啟動但壓力不上升1、若是開箱后*次啟動，請檢查進氣口，將絲堵?lián)Q成過濾器。2、將輸出口堵死，檢查干燥管和氣路各接頭是否有漏氣，將漏氣處密封。二、開機后綠色工作指示燈亮、壓縮機不啟動請打開儀器右側(cè)蓋，檢查壓縮機后面的熱保護繼電器是否燒毀，如是請更換。三、開機后綠色工作指示燈不亮、壓縮機不啟動,無輸出壓力請打開儀器右側(cè)蓋，檢查：1、變壓器是否正常工作；2、2、0.5Mpa和0.8Mpa壓力...

PH計的電極使用1、玻璃電極插座應保持干燥、清潔，嚴禁接觸酸霧、鹽霧等有害氣體，嚴禁沾上水溶液，保證儀器的高輸入阻抗。2、不進行測量時，應將輸入短路，以免損壞儀器。3、新電極或久置不用的電極在使用前，必須在蒸餾水中浸泡數(shù)小時。使電極不對稱電位降低達到穩(wěn)定，降低電極內(nèi)阻。4、測量時，電極球泡應全部浸入被測溶液中。5、使用時，應使內(nèi)參比電極浸在內(nèi)參比溶液中，不要讓內(nèi)參比溶液倒向電極帽一端，使內(nèi)參比懸空。6、使用時，應拔去參比電極電解液加液口的橡皮塞，以使參比電解液（鹽橋）借重力作...

色譜柱的相關知識色譜柱可分為填充柱和開管柱兩大類。液相色譜通常均采用填充柱。裝填有固定相用以分離混合組分的柱管。多為金屬或玻璃制作。有直管形、盤管形、U形管等形狀。色譜柱的分離效果取決于所選擇的固定相，以及色譜柱的制備和操作條件。色譜是一種分離分析手段，分離是核心，因此擔負分離作用的色譜柱是色譜系統(tǒng)的心臟。對色譜柱的要求是柱效高、選擇性好，分析速度快等。市售的用于HPLC的各種微粒填料如多孔硅膠以及以硅膠為基質(zhì)的鍵合相、氧化鋁、有機聚合物微球（包括離子交換樹脂）、多孔碳等，其...

色譜儀的發(fā)展過程色譜儀是進行色譜分析的裝置，包括檢測裝置，記錄和數(shù)據(jù)處理分析，具有靈敏感，自動化程度高的特點，被廣泛應用在化學產(chǎn)品。以下就是色譜儀的簡單的介紹。目前色譜儀正朝著微型化、快速、高通量、多功能、和其他儀器聯(lián)用等方向發(fā)展，呈現(xiàn)出新的趨勢。目前盡管超臨界流體色譜（SFC）與色譜和液相色譜形成了良好的互補，但應用還相對較少，應該盡快推動其商品化和規(guī)模化應用。近年來液相色譜儀朝著兩極化發(fā)展，制備色譜朝著大型化、工業(yè)化方向發(fā)展，而分析型液相則朝著便攜化、芯片化發(fā)展，同時多維...

濁度儀的結構濁度儀的光學系統(tǒng)由一個鎢絲燈、一個用于監(jiān)測散射光的90°檢測器和一個透射光檢測器組成。儀器微處理器可以計算來自90°檢測器和透射光檢測器的信號比率。該比率計算技術可以校正因色度和/或吸光物質(zhì)（如活性炭）產(chǎn)生的干擾和補償因燈光強度波動而產(chǎn)生的影響，可以提供長期的校準穩(wěn)定性。光學系統(tǒng)的設計也可以減少漂移光，提高測試的準確性。濁度儀的工作原理濁度是表現(xiàn)水中懸浮物對光線透過時所發(fā)生的阻礙程度。水中含有泥土、粉塵、微細有機物、浮游動物和其他微生物等懸浮物和膠體物都可使水中呈...

氣體檢測儀的日常保養(yǎng)1、檢查氣體流量、通常為30/h，流量過大或者過小對分析儀結果影響較大2、更換濾紙：停抽氣泵，過濾罐排水3、檢查氣路系統(tǒng)中有無漏氣現(xiàn)象。抽泣泵膜片有無破損，取樣探頭密封圈是否破裂，四通閥、冷凝汽是否損壞等4、取樣探頭清洗，取樣孔管路疏通5、檢查冷凝器工作是否正常，通常溫度調(diào)整在3攝氏度范圍內(nèi)6、檢查測量器室看是否臟污，及時清洗。氣體檢測儀的使用壽命氣體檢測儀的使用壽命主要取決于，它的主要元件-----傳感器。我們也知道，不可能有一種傳感器可以檢測所有的氣體...

溫濕度計濕度的測量溫濕度計濕度測量方法zui主要的有兩種：干濕球測濕法，電子式濕度傳感器測濕法。下面對這兩種方案進行比較，以便客戶選擇適合自己的濕度測量方法。干濕球測濕法的維護相當簡單，在實際使用中，只需定期給濕球加水及更換濕球紗布即可。與電子式濕度傳感器相比，干濕球測濕法不會產(chǎn)生老化，精度下降等問題。所以干濕球測濕方法更適合于在高溫及惡劣環(huán)境的場合使用。電子式濕度傳感器的特點：而電子式濕度傳感器是近幾十年，特別是近20年才迅速發(fā)展起來的。濕度傳感器生產(chǎn)廠在產(chǎn)品出廠前都要采用...

色譜儀的操作要點色譜儀條件的選擇在選好色譜柱的前提下，還應注意下述各點：1.載氣流速。用氫作載氣時，一般填充柱之載氣流速為5～10厘米/秒的線性速度。適當?shù)牧魉伲欣谔岣叻直媛省?.柱溫。通常采用與樣品平均沸點相等或高出10度的柱溫為宜。但是，在氣液色譜中，流動相以恒溫進入色譜柱時，將使相似化合物早餾出峰互相重疊，晚餾出峰寬度增加。若改為單階梯式或多階梯式線性程序升溫方式，則可大大提高其分辨率。在選擇初步（化合物中zui低沸點）升溫速率（0.5～6℃/分）和zui終溫度（化...